Может в гематологии все так чудесно, не знаю, а в иммунологии жопа. Препарты для отделения клинической иммунологии и ревматологии российской детской клинической больницы закупает по большей части фонд Подсолнух, он же спасал, когда в больнице не делалось КТ три месяца, не было реактивов для анализов и т.д. "Приятные плюшки" типа генетических исследований, без которых мы так и будем торчать в прошлом веке, даже читая, посещая и т.д. оплачивают тоже они. Помогают родителям, которым местные органы здравоохранения годами имеют мозг: "а вот зачем вам такое дорогое противогрибковое, берите подешевле, какое есть и пишите бумажку, что вы не против" И как-то не волнует чиновников, что на этом"подешевле" у ребенка все легкие в аспергиллезе. Он же покупает препараты, когда в очередной раз не пришло финансирование и ранее выдававшегося ребенку препарата в этом месяце нет, будет в следующем. А что ребенок за месяц без терапии из практически здорового вернется в состояние лежачего полутрупа это ничего. А, еще они оплачивают авиабилеты, тогда как по льготе положен плацкарт. 4 дня в плацкарте с ребенком 3 лет с пневмонией и 5 лет с колостомой это же нормально, это волонтёры нажиться хотят. Да, еще нецелевые нужды это переселить ребенка с иммунодефицитом из заросшей плесенью квартиры (ветхий дом) в нормальную. У ребенка, на минуточку, на фоне проживания дома начались язвенно-некротические поражения на лице, которые привели к полному сращению носовых ходов.
И да, с иммунологией жопа еще и потому, что на хорошей поддерживающей терапии это вполне здоровые активные люди. И инвалидность взрослым давать не за что, а значит и препараты выдавать не нужно. Приходите через пару лет, когда без терапии бронхоэктазы появятся, легочное сердце, абсцесс в мозге. Тогда и будете лечиться, а сейчас зачем, Вы же не болеете.
