А найдете информацию, что домашние крысы заболели/умерли/закоматозились от кукурузного наполнителя или там исследования на крысах были - и с народом поделитесь, чтобы не быть голословными.
ПС: что такое микотоксины, канцерогены, плесневые грибы и пр, пр, пр и что они опасны, люди и так знают, спасибо.
VaKa, подобная информация требует серьезных исследований и анализа. А все стоит денег. И я сильно сомневаюсь, что кто-то спонсирует подобные исследования ради домашних крыс и просвещения их владельцев.
Я понимаю, что вы все знаете, что такое микотоксины, канцерогены, плесневые грибы и пр, пр, пр ,. но уж простите, вывешу здесь некий кратенький обзор и дам ссылки на статьи про острое и хроническое токсическое влияние микотоксинов на крыс.
А дальше, включайте мозг и думайте сами..
В качестве помощи - несколько последовательных фактов.
1. Микотоксины для крыс особо опасны.
2. Кукуруза входит в число наиболее "потенциально микотоксиновых" продуктов.
3. Микотоксины образуются на старой кукурузе или на той, что хранилась с нарушением условий хранения.
4. На наполнители идет бросовая кукуруза.
5. В России не заморачиваются с правильным складским хранением наполнителей и прочих зоотоваров.
Вызываемый афлатоксинами канцерогенез у крысПосле обнаружения отравления афлатоксинами домашних животных крыс начали интенсивно изучать при исследовании как острой токсичности, так и канцерогенности. Впервые способность токсичного арахиса, поражённого грибом Aspergillus flavus, продуцирующего афлатоксины, вызывать рак печени у крыс была описана Lancaster и др. в 1961 году. Уже в публикации Butler & Barnes 1963 года подробно описаны постепенные поражения печени у крыс, находящихся на диете с известным количеством афлатоксина в арахисе. У некоторых крыс из опытной группы к 35-38 неделе обнаружены гепатокарциномы с большими участками некроза и геморрагии.
Newberne & Butler в публикации 1969 г. сообщают, что образование опухолей было 100%, когда содержание афлатоксина составляло 4-5 ppm в арахисе в корме крыс. При более низком содержании афлатоксина 0,7-0,8 ppm также наблюдали 100% заболеваемость, но через более длительный период времени (до 82 недель). Таким образом, канцерогенный эффект афлатоксина носит отсроченный характер и является результатом воздействия малых доз.
Когда стал доступен очищенный афлатоксин В1, были предприняты попытки установить наименьшую дозу для крыс и минимальное время для образования карциномы. Wogan & Newberne в 1967 г. показали, что минимальный уровень 0,015 ppm при длительном скармливании приводил к 100% образованию гепатокарциномы у крыс.
Один афлатоксин В1 или смесь афлатоксинов вызывала развитие опухолей печени (гепатоцеллюлярных и холангиоцеллюлярных) у крыс и хомячков, но не у мышей. Афлатоксин G1 способен вызывать у крыс и опухоли почек (Отчёт о канцерогенах Национальной программы США по токсикологии). Доказательства канцерогенности афлатоксина В2 ограничены.
По поводу различной чувствительности к афлатоксинам у крыс и мышей следует отметить, что видовые различия могут быть обусловлены существенными различиями, например, в скорости их выведения. Так афлатоксин В1 метаболизируется ферментами цитохрома Р450 до афлатоксин-8,9-эпоксида, активно связывающегося с ДНК и альбумином сыворотки крови. Детоксикация этого эпоксида с помощью конъюгации с глутатионом катализируется ферментом глутатион-S-трансферазой (GST). Активность этого фермента значительно выше (в 3 – 5 раз) у устойчивых мышей, чем у чувствительных крыс (
http://ntp/niehs.nih.gov/go/roc). У человека активность GST ниже, чем у мышей и крыс, что свидетельствует о более низкой способности у людей к детоксикации афлатоксин-8,9 эпоксида.
Литература:
Butler W.H., Barnes J.M. Toxic effects of groundnut meal containing aflatoxin to rats and guinea-pigs. 1963, Brit J Cancer, 17: 699-710
Newberne P.M., Butler W.H. Acute and chronic effects of aflatoxin on the liver of domestic and laboratory animals: A review. 1969, Cancer Research, 29:236-250
Wogan G.N., Newberne P.M. Dose-response characteristics of aflatoxin B1 carcinogenesis in the rat. 1967, Cancer Research, 27: 2370-2376
Butler W.H., Greenblatt M., Lijinsky W. Carcinogenesis in Rats by aflatoxins B1, G1, and B2. 1969, Canser Research, 29: 2206-2211
Report on Carcinogens, Fourteenth Edition. Aflatoxins CAS No. 1402-68-2. National Toxicology Program, Department of Health and Human ServicesЯ не понимаю, чем вызвана такая зацикленность на кукурузном наполнителе.
Даже если вероятность возникновения опухолей у крыс уменьшится незначительно , вам что скучно станет без лишних операций
Или у вас обязательства перед Золотым котом? (если не перевираю название). Или других безопасных наполнителей нет? Извините, это, скорее, риторические вопросы. Просто не понимаю я... Всем спасибо.
